A process for the isolation of a compound of formula (2a) or a salt or solvate thereof, comprising the steps of: a) reacting a mixture of diastereoisomers of formula (2a, 2b) with a basic heterocyclic-aldehyde compound and an optically active amine in the presence of a base ； And b) separating the compound of formula (2a) from the product of step a) using acid extraction. The compound of formula (2a) may be prepared with an enantiomeric excess of 98%. The compounds of formula (2a) are useful intermediates for the preparation of bicyclic gamma-aminotetrazole derivatives of formula (I) having utility in the treatment of neurogenic pain and central nervous system disorders.화학식 (2a)의 화합물 또는 이의 염 또는 용매화물을 단리하는 방법으로서, a) 화학식 (2a, 2b)의 부분입체이성질체의 혼합물을 염기의 존재하에서 염기성 헤테로사이클릭-알데히드 화합물 및 광학적 활성 아민과 반응시키는 단계； 및 b) 산 추출을 이용하여 단계 a)의 생성물로부터 화학식 (2a)의 화합물을 분리하는 단계를 포함하는 방법이 본원에 개시된다. 화학식 (2a)의 화합물은 98%의 거울상이성질체 과잉률 (enantiomeric excess)로 제조될 수 있다. 화학식 (2a)의 화합물은 신경성 동통 및 중추신경계 장애의 치료에 유용성을 갖는 화학식 (I)의 비사이클릭 γ-아미노 테트라졸 유도체의 제조 방법에 유용한 중간체이다.
