The present invention provides a method of modulating the activity of a farnesoid X receptor (FXR) using a compound of formula I or II. In particular, the invention provides the use of a compound of formula I or II, or a stereoisomer, enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment or prevention of liver and gastrointestinal disorders.본 발명은 화학식 I 또는 II의 화합물을 사용하여 파르네소이드 X 수용체 (FXR)의 활성을 조정하는 방법을 제공한다. 특히, 본 발명은 간 및 위장 질환을 치료 또는 예방하기 위한 화학식 I 또는 II의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체 또는 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.
