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How to prepare Prasugrel
专利权人:
ラボラトリオス;レスヴィ,エス.エル.;ラボラトリオス レスヴィ,エス.エル.
发明人:
ネワドカール,ラビンドラナス ビシュヌ,プルショッタム ジョシ,アニル,ラグナス ベンドレ,サミール,へマント ジェレ,ディーパック,ダルマセス バルジョアン,ペレ,ナヴァーロ ムニョス イザベル,ヒュゲット クロテット,フアン,ネワドカール,ラビンドラナス ビシュヌ,プルショッタム ジョシ,アニル,ラグナス ベンドレ,サミール,へマント ジェレ,ディーパック,ダルマセス バルジョアン,ペレ,ヒュゲット クロテット,フアン
申请号:
JP2014522117
公开号:
JP2014524929A
申请日:
2012.07.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention is directed to an improved process for preparing, prasugrel and maleate salt of Prasugrel and, optionally other pharmaceutically acceptable salts from, prasugrel and said maleate salt, in high yields and purity, which can be used at industrial scale. The process of the present invention comprises the steps of bromination, condensation, acetylating and optionally converting into maleate salt and, if desired, conversion into another pharmaceutically acceptable salt from it. The present process is advantageous in terms of productivity, efficacy, purity and also prevents the use of toxic substances.【課題】プラスグレル及びプラスグレルのマレイン酸塩、及び、随意に、プラスグレル及びそのマレイン酸塩から他の医薬的に許容し得る塩を、高純度及び高収率で調製する改良方法を提供する。【解決手段】プラスグレル及びプラスグレルのマレイン酸塩、及び、随意に、プラスグレル及びそのマレイン酸塩から医薬的に許容し得る他の塩を調製する方法は、臭素化、縮合、アセチル化、及び、随意にマレイン酸塩への転化、そして所望する場合にはこれらから医薬的に許容し得る他の塩への転化を含む。本発明の方法は、生産性、有効性、純度の点から有利なものであり、更に毒性のある物質を使用する必要もない。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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