The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.본 발명은 하기 화학식 I의 신규한 헤테로사이클릴 화합물 및 이의 생리학적으로 허용되는 염에 관한 것이다. 이러한 화합물은 CCR2 수용체, CCR5 수용체 및/또는 CCR3 수용체의 길항제이고, 약제로서 사용될 수 있다:화학식 I상기 식에서,A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n 및 p는 명세서 및 특허청구범위에 정의된 바와 같다.