A stent (20) includes a main body (30) having proximal and distal ends (36, 37), and at least one conformance strut (70) coupled to the proximal end (36) of the main body (30). A portion of the at least one conformance strut (70) extends proximal to a proximal end of a graft material (120) in a compressed delivery configuration, and further is aligned inside the proximal end of the graft material (120) in an expanded deployed configuration. In the deployed configuration, the proximal conformance strut (70) may at least partially encircle the graft material (120) just distal to the proximal end of the graft material (120), which may reduce the likelihood of infolding at the proximal edge of the graft material (120) and potential endoleaks.Linvention porte sur une endoprothèse (20) comprenant un corps principal (30) ayant des extrémités proximale et distale (36, 37), et au moins une entretoise de mise en forme (70) couplée à lextrémité proximale (36) du corps principal (30). Une partie dau moins une entretoise de mise en forme (70) sétend au voisinage de lextrémité proximale dun matériau de greffon (120) dans une configuration de délivrance sous pression et est en outre alignée à lintérieur de lextrémité proximale du matériau de greffon (120) dans une configuration déployée étendue. Dans la configuration déployée, lentretoise de mise en forme proximale (70) peut entourer au moins partiellement le matériau de greffon (120) juste distal à lextrémité proximale du matériau de greffon (120), ce qui peut réduire la probabilité de pli sur le bord proximal du matériau de greffon (120) et dendofuites potentielles.
