Disclosed herein are controlled-release (GR, e.g., extended-release (ER) or prolonged- release (PR)) oral dosage formulation comprising an effective amount of Torsemide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one sustained release excipient comprising a polymer, wherein the at least one matrix component is selected from the group consisting of: hydroxy propyl cellulose (HPC), hydroxpropyl methyl cellulose (HPMC), glyceryl behenate, and a polyethylene glycol glyceride. Torsemide may be present in the formulation in a range of about 1 wt% to about 20 wt%, or about 5 wt% to about 10 wt% and the matrix component is present in the formulation in a range of about 5 wt% to about 50 wt%, or about 15 wt% to about 35 wt%. The formulation may further comprise at least one binder, lactose, talc and magnesium stearate. Methods of making and using the controlled-release oral dosage Torsemide formulation are also disclosed. A novel mechanism for Torsemide action in diuresis is further disclosed.La présente invention concerne des formulations de dosage orale à libération contrôlée (CR, par exemple, à libération étendue (ER) ou à libération prolongée (PR)) comprenant une quantité efficace de Torsémide ou dun sel pharmaceutiquement acceptable associé et au moins un excipient de libération prolongée comprenant un polymère, le ou les constituants matriciels étant choisis dans le groupe constitué par : lhydroxypropylcellulose (HPC), lhydroxypropylméthylcellulose (HPMC), le béhénate de glycéryle, et un glycéride de polyéthylèneglycol. Le Torsémide peut être présent dans la formulation dans une plage allant denviron 1 % en poids à environ 20 % en poids, ou denviron 5 % en poids à environ 10 % en poids, et le constituant matriciel est présent dans la formulation dans une plage allant denviron 5 % en poids à environ 50 % en poids, ou denviron 15 % en poids à environ 35 % en poids. La formulation peut en outre comprendre un ou plusieurs liants, du lactose, du talc et du st
