The present disclosure relates to a method of using a laser in a liquid to produce a solution of an amorphous solid pharmaceutical compound microparticle, a solution of an amorphous pharmaceutical agent microparticle produced using the method, and the method Related to the fine particles produced. By using a target solidified via a phase transition method that converts the initial crystal structure to an amorphous solid, technical difficulties in handling a target compressed by hydraulic pressure are overcome. Amorphous solid pharmaceutical compound microparticles that improve the bioavailability and solubility of the pharmaceutical compound are produced by an ablation method using a laser. This improvement occurs as a result of the combination of an irregular crystal structure and an enlarged relative surface area due to particle size reduction. The method using a laser can be performed using an ultrashort pulse laser system or a UV-ns (ultraviolet nanosecond) laser. The results obtained with ultrashort near IR (infrared) lasers and UV-ns lasers demonstrate the formation of amorphous solid curcumin microparticles.本開示は、非晶質固体医薬化合物の微粒子の溶液を製造するために液中でレーザーを使用する方法、前記方法を用いて製造された非晶質医薬剤の微粒子の溶液および前記方法を用いて製造された微粒子に関する。初期結晶構造を非晶質固体に転換する相転移法を介して固化されたターゲットを使用することによって、油圧により圧縮されたターゲットを取り扱う際の技術的困難が克服される。レーザーを使用するアブレーション法により、前記医薬化合物のバイオアベイラビリティおよび溶解度を改良する非晶質固体医薬化合物微粒子を製造する。この改良は、不規則な結晶構造および粒径縮小による拡大された相対表面積の組み合わせの結果として生じる。レーザーを使用する方法は、超短パルスレーザーシステムまたはＵＶ－ｎｓ（紫外ナノ秒）レーザーを用いて実施できる。超短近ＩＲ（赤外）レーザーおよびＵＶ－ｎｓレーザーを用いて得られた結果は、非晶質固体クルクミン微粒子の形成を証明している。
