About 30~70% N- controlled release pharmaceutical formulation, - a pharmaceutically acceptable salt thereof (2-amino-4-(fluorobenzylamino)-phenyl) carbamic acid ethyl ester or (retigabine), or a solvate encompasses the enteric polymer and the drug delivery matrix including hydrates, of about 5% to 30%, a hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). Following administration to a subject, the pharmaceutical formulation provides over 4 to 20 hours long than the time required for in vitro release of 80% of retigabine, the plasma concentration of retigabine persistence. Profiles of plasma concentration versus time for this formulation is substantially flat over an extended period of time which lasts about 36 hours to about 4 hours to. A method of treating a disorder characterized by hyperexcitability of the nervous system, comprising administering to the subject a pharmaceutical formulation thereof an effective amount.放出調節医薬製剤は、約30~70%のN-(2-アミノ-4-(フルオロベンジルアミノ)-フェニル)カルバミン酸エチルエステル(レチガビン)、またはその薬学的に許容できる塩、溶媒和物もしくは水和物、約5~30%の、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)を包含する薬物送達マトリックス、および腸溶性ポリマーを包含する。医薬製剤は、被験体への投与後に、レチガビンの80%のin vitro放出に必要な時間よりも4~20時間長い間にわたる、レチガビンの持続性の血漿濃度をもたらす。この製剤の血漿濃度対時間のプロファイルは、約4時間~約36時間続く長期間にわたり実質的に平らである。神経系の興奮性亢進により特徴付けられる障害を治療する方法は、有効量のこれらの医薬製剤を被験体に投与するステップを含む。
