5,7-substituted imidazo [1,2-c] pyrimidine

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专利权人:

バイオファーマ、インコーポレイテッド;アレイ

发明人:

ボイス， マーク ローレンス,バージェス， ローレンス イー．,イアリー， シー． トッド,グローンバーグ， ロバート,ヘイチ， ブルーノ ピー．,ハーベイ， ダレン,ヒッキン， エリック ジェイムス,クレイサー， クリストファー エフ．,レアード， エレン,モレノ， デイビッド エー．,ムンソン， マーク シー．,レン， リー,ロビンソン， ジョン イ,ボイス, マーク ローレンス,バージェス, ローレンス イー.,イアリー, シー. トッド,グローンバーグ, ロバート,ヘイチ, ブルーノ ピー.,ハーベイ, ダレン,ヒッキン, エリック ジェイムス,クレイサー, クリストファー エフ.,レアード, エレン,モレノ, デイビッド エー.,ムンソン, マーク シー.,レン, リー,ロビンソン, ジョン イ

申请号：

JP2014535776

公开号：

JP2014528475A

申请日:

2012.10.09

申请国别(地区):

JP

年份:

2014

代理人:

摘要：

The compounds of formula I and the stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, and X2 have the meanings indicated herein, are 1 Is an inhibitor of more than one JAK kinase and is useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, and hematological disorders and malignancies and their co-morbidities is there. The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for making the compounds, and the use of the compounds in therapy. [Selection figure] NoneＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｘ１、およびＸ２が本明細書に示される意味を有する式Ｉの化合物ならびにその立体異性体および薬学的に許容される塩および溶媒和物は、１個以上のＪＡＫキナーゼの阻害剤であり、自己免疫疾患、炎症性疾患、移植された臓器、組織、および細胞の拒絶反応、ならびに血液学的障害および悪性腫瘍およびそれらの併存疾患の治療に有用である。本発明は、新規の化合物、その化合物を含む薬学的組成物、その化合物を作製するためのプロセス、および治療におけるその化合物の使用に関する。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/