The invention provides hybrid and recombinant phagemid vectors for expressing a transgene in a target cell transduced with the vector. A recombinant phagemid particle comprises at least one transgene expression cassette which encodes an agent which exerts a biological effect on the target cell, characterised in that the phagemid particle comprises a genome which lacks at least 50% of its bacteriophage genome. The invention extends to the use of such phagemid expression systems as a research tool, and for the delivery of transgenes in a variety of gene therapy applications, DNA and/or peptide vaccine delivery and imaging techniques. The invention extends to in vitro, in vivo or in situ methods for producing viral vectors, such as recombinant adeno-associated viruses (rAAV) or lentivirus vectors (rLV), and to genetic constructs used in such methods.L'invention concerne des vecteurs phagemides hybrides et recombinés destinés à exprimer un transgène dans une cellule cible transduite avec ledit vecteur. Une particule phagemide recombinée comprend au moins une cassette d'expression de transgène qui code pour un agent qui exerce un effet biologique sur la cellule cible, caractérisée en ce que la particule phagemide comprend un génome dépourvu d'au moins 50 % de son génome de bactériophage. L'invention concerne également l'utilisation de ces systèmes d'expression phagemide comme outil de recherche, et pour l'administration de transgènes dans une gamme variée d'applications de thérapie génique, d'administration de vaccins à ADN et/ou peptidique et de techniques d'imagerie. L'invention concerne des procédés in vitro, in vivo ou in situ, de production de vecteurs viraux, tels que des vecteurs virus adéno-associés recombinés (rAAV) ou des vecteurs lentiviraux (rLV), et des constructions génétiques utilisées dans de tels procédés.
