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DÉRIVÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE LA 10-MÉTHOXYCAMPTOTHÉCINE
专利权人:
YU, Tao;JING, Lijia;ZHENG, Jian;YAN, Xiufeng;于涛;郑健;DING, Weimin;井立佳;PANG, Qiuying;NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY;王洋;东北林业大学;WANG, Yang;丁为民;庞秋颖;阎秀峰
发明人:
WANG, YANG,YAN, XIUFENG,JING, LIJIA,DING, WEIMIN,ZHENG, JIAN,PANG, QIUYING,YU, TAO
申请号:
CNCN2012/076990
公开号:
WO2012/175002A1
申请日:
2012.06.15
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
Provided is a 10-methoxycamptothecine derivate of formula (1), wherein R is selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, aryl substituted C1-6 alkyl, phosphate substituted C1-6 alkyl, amino-substituted C1-6 alkyl, carboxyl substituted C1-6 alkyl, hydroxyl substituted C1-6 alkyl, and amide-substituted C1-6 alkyl; R1 is selected from hydrogen and t-butoxycarbonyl substituted amino. Also provided in the present invention are the preparation method of the derivate and use thereof in anti-tumour drug preparation.Dérivé de 10-méthoxycamptothécine de formule (1), son procédé de préparation et son utilisation dans la préparation d'un médicament antitumoral. Dans la formule (1), R est choisi parmi un atome d'hydrogène, un alkyle C1-6, un haloalkyle C1-6, un alkyle C1-6 substitué par un aryle, un alkyle C1-6 substitué par un phosphate, un alkyle C1-6 substitué par un amino, un alkyle C1-6 substitué par un carboxyle, un alkyle C1-6 substitué par un hydroxyle, et un alkyle C1-6 substitué par un amide ; et R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène et un amino substitué par un t-butoxycarbonyle.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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