The present application relates to a procedure for the synthesis of a pharmaceutically acceptable compound and salt, It is helpful for the prevention and treatment of viral diseases in patients with hepatitis B infection or diseases caused by hepatitis B infection. Requirement 1: formula procedure (1),wherein R¹ is phenyl, which is unsubstituted, or once, twice or three times substituted with halogen； R² is C₁₋₆ alkyl；R3 is isopropene, and its added salt is acceptable in medicine, including the following steps: (a) beginelli's reaction to the formula compound (2),Wherein R1 and R2 are the formation and regeneration of corresponding salt (3) prepared at level (b) as defined above,Or solvato, where R1 and R2 are defined above.La presente solicitud se refiere a un procedimiento para la síntesis de un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que resulta útil para la profilaxis y el tratamiento de una enfermedad vírica en un paciente relacionada con la infección de hepatitis B o una enfermedad causada por la infección de hepatitis B. Reivindicación 1: Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (1), en el que R¹ es fenilo, que se encuentra no sustituido, o una, dos o tres veces sustituido con halógeno； R² es alquilo C₁₋₆； R³ es heterociclilo, y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, que comprende las etapas siguientes: etapa a) reacción de Beginelli para formar el compuesto de fórmula (2), en la que R¹ y R² son tal como se ha definido anteriormente, etapa b) formación y recristalización de la sal enantiomérica de fórmula (3), o solvato, en la que R¹ y R² son tal como se ha definido anteriormente.
