FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to substituted N-phenylbipyrrolidine carboxamides of formula , where R denotes (C1-C4)-alkyl R1 and R2 are identical or different and independently denote H, (C1-C4)-alkyl, CF3 R3 denotes H R4 denotes cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, bicyclo[2,2,1]heptyl, cyclopentylmethyl, tetrahydropyranyl, furanyl, oxazolyl, isoxazolyl and pyrazolyl where R4 is optionally substituted one or more times by a substitute selected from methyl, ethyl, pyridinyl, 2-oxo-2H-pyridin-1-yl or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an enantiomer or a diastereomer thereof.EFFECT: compounds have activity which binds to the H3 ligand, which allows use thereof to prepare a pharmaceutical composition for treating central nervous system diseases.10 cl, 46 exИзобретение относится к замещенным N-фенилбипирролидинкарбоксамидам формулы (I):где R означает (C1-C4)-алкил R1 и R2 являются одинаковыми или различными и, независимо друг от друга, означают Н, (C1-С4)-алкил, CF3 R3 означает Н R4 означает циклопропил, циклопентил, циклогексил, бицикло[2,2,1]гептил, циклопентилметил, тетрагидропиранил, фуранил, оксазолил, изоксазолил и пиразолил где R4 необязательно один или более раз замещен заместителем, который означает метил, этил, пиридинил, 2-оксо-2Н-пиридин-1-ил или их фармацевтически приемлемая соль, энантиомер или диастереомер. Соединения обладают активностью связывающегося с Н3 лиганда, что позволяет использовать их для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболеваний центральной нервной системы. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 46 пр.