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D-苯甘氨酸衍生物及其制备方法和用途
专利权人:
西南大学
发明人:
杨大成,陈欣,范莉,李华冲,苏小燕,邓玉碧,肖丽娟
申请号:
CN201210285081.5
公开号:
CN103570586B
申请日:
2012.08.06
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开了式I所示的D-苯甘氨酸衍生物,式中XR2为甲氧基,R1为乙基、(N-芴甲氧羰基氨基)甲基等;或者,R1为氯甲基,XR2为乙氧基、丁氧基、N-(2-羟乙基)氨基、N-甲基氨基、N,N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基等;本发明的D-苯甘氨酸衍生物中,5个化合物与罗格列酮的PPAR相对激动活性超过50%,2个化合物的PPAR相对激动活性超过100%,化合物TM2-10的PPAR相对激动活性最高(196.47%),这些化合物可用于制备PPAR激动剂,有可能开发成为抗糖尿病新药,或作为抗糖尿病先导分子用于进一步的结构优化。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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