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HUMAN PD-L1 BINDING PEPTIDES
专利权人:
NITTO DENKO CORP;日東電工株式会社
发明人:
SOMA AKINOBU,相馬 明伸,OTSU AYAKA,大津 彩夏,MAY THITIWAT,メイ ティティワット,HORI MITSUHIKO,堀 光彦,FUJII IKUO,藤井 郁雄
申请号:
JP2018087758
公开号:
JP2019189591A
申请日:
2018.04.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel peptides having very small molecular size in comparison with antibodies with excellent PD-L1 binding, novel peptides excellent in inhibiting interaction between PD-L1 and PD-1, and cancer treating agents comprising the peptides as effective components.SOLUTION: Disclosed is a peptide comprising all or part of an amino acid sequence selected from AELAALEAELAALEGX1X2X3X4X5GDLRFLLRX6LRVLSX7 (formula 3), AELAALEAELAALEGX8X9X10X11X12GX13LX14X15LLDDLX16X17 LX18X19 (formula 4) where each symbol in the formulae (3) and (4) is as defined in the specification, and an amino acid sequence of the formula (3) or (4) having deletion, substitution or addition of one or several amino acids.SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】抗体と比較して非常に分子サイズが小さく、PD-L1への結合性に優れた新規ペプチド、及びPD-L1とPD-1との相互作用の阻害効果に優れた新規ペプチドの提供。また、該ペプチドを有効成分とする、がんの治療剤の提供。【解決手段】アミノ酸配列:式(3):AELAALEAELAALEGX1X2X3X4X5GDLRFLLRX6LRVLSX7、若しくは式(4):AELAALEAELAALEGX8X9X10X11X12GX13LX14X15LLDDLX16X17LX18X19(但し、式(3)及び(4)中の各記号は添付の明細書に記載の通りである。)、又は 式(3)若しくは式(4)のアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列、の全てもしくは一部を有するペプチド。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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