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クラリスロマイシン製剤の製造方法
专利权人:
SHIZUOKAKEN KORITSU DAIGAKU HOJIN
发明人:
ITAI SHIGERU,板井 茂,NOGUCHI SHUJI,野口 修治,IWAO YASUNORI,岩尾 康範,NOZAWA KENJI,野沢 健児,AOKI HAJIME,青木 肇
申请号:
JP2014197259
公开号:
JP2016069288A
申请日:
2014.09.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high quality clarithromycin formulation containing crystal form II of clarithromycin with high purity, the formulation inhibiting that polymorphism except the crystal form II which is the most stable crystal form is mixed in a production of a formulation containing clarithromycin.SOLUTION: In a process of producing a clarithromycin formulation, by using a given additive, the phase transition from crystal form II of clarithromycin to other crystalline forms is inhibited, or the phase transition from crystal form I of clarithromycin to crystal form II is promoted.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】本発明は、クラリスロマイシンを含有する製剤の製造において、最安定形結晶であるII型結晶以外の結晶多形が混在するのを抑制し、クラリスロマイシンII型結晶を高純度で含有する、高品質なクラリスロマイシン製剤を提供することを目的とする。【解決手段】クラリスロマイシン製剤の製造過程において、所定の添加剤を用いることにより、クラリスロマイシンII型結晶から他の結晶形への相転移を抑制し、あるいはクラリスロマイシンI型結晶からII型結晶への相転移を促進する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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