A biocompatible anchor (101) comprising: a) a nozzle (202) having a central longitudinal axis (211), a side wall (212), a first end (213), a second end (214) and a length ( 215) between the first end (213) and the second end (214), the side wall (212) defining a plurality of ridges (216) and valleys (217) extending in a direction that is parallel in at least , a plane to the central longitudinal axis (211)； and b) a retaining collar (201) having a passage configured to receive at least the first end (213) of the nozzle (202)； c) in which the nozzle (202) is configured to be inserted in the passage of the retaining collar (201) and compress the side wall (212) along the length of the nozzle (202) towards the central longitudinal axis ( 211) to provide a pressure to a surgical cable (103) which, in use, is disposed in the nozzle, the pressure that is significantly equal in the contact areas arranged at significantly equiangular intervals around the circumference of the surgical cable (103) , characterized in that the pressure is significantly uniform throughout the length of the nozzle.Un anclaje biocompatible (101) que comprende: a) una boquilla (202) que tiene un eje longitudinal central (211), una pared lateral (212), un primer extremo (213), un segundo extremo (214) y una longitud (215) entre el primer extremo (213) y el segundo extremo (214), la pared lateral (212) que define una pluralidad de crestas (216) y valles (217) que se extienden en una dirección que es paralela en, al menos, un plano al eje longitudinal central (211)； y b) un collar de retención (201) que tiene un paso configurado para recibir, al menos, el primer extremo (213) de la boquilla (202)； c) en el que la boquilla (202) está configurada para insertarse en el paso del collar de retención (201) y comprimir la pared lateral (212) a lo largo de la longitud de la boquilla (202) hacia el eje longitudinal central (211) para proporcionar una presión a un cable quirúrgico (103) que, en uso, está dispue
