A dermal, transdermal, and/or mucosal formulation comprising at least one active pharmaceutical ingredient a pharmaceutically acceptable solvent and/or solvent system and a pharmaceutically acceptable anti-solvent, said formulation exhibiting a continuous and a non-continuous phase, wherein the active pharmaceutical ingredient is soluble in the solvent and/or solvent system in the absence of said anti-solvent, and substantially contained in the non-continuous phase in said formulation in the presence of said anti-solvent. A method for increasing the stability of an active pharmaceutical ingredient.Linvention concerne une formulation pour utilisation cutanée, transcutanée et par voie muqueuse comprenant au moins un principe pharmaceutique actif un solvant pharmaceutiquement acceptable et/ou un système de solvants et un anti-solvant pharmaceutiquement acceptable. Ladite formulation présente une phase continue et une phase non continue, le principe pharmaceutique actif étant soluble dans le solvant et/ou dans le système de solvants en labsence dudit anti-solvant, et essentiellement contenu dans la phase non continue dans ladite formulation en présence de lanti-solvant. Linvention concerne un procédé permettant daugmenter la stabilité dun ingrédient pharmaceutique actif.
