The invention provides a method for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising administering to the patient (i) a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, and (ii) an agent which selectively binds to a cell surface receptor expressed on Ph+ leukemic stem cells. The invention further provides for the use of (i) and (ii) in, or in the manufacture of a medicament for, the treatment of Ph+ leukemia in a patient and a composition for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising (i) and (ii) and kits comprising (i) and (ii). In some embodiments, the tyrosine kinase inhibitor is or is not imatinib or is selected from the group consisting of dasatinib, nilotinib, bosutinib, axitinib, cediranib, crizotinib, damnacanthal, gefitinib, lapatinib, lestaurtinib, neratinib, semaxanib, sunitinib, toceranib, tyrphostins, vandetanib, vatalanib, INNO-406, AP24534, XL228, PHA-739358, MK-0457, SGX393 and DC2036 or is selected from the group consisting of dasatinib and nilotinib. In some embodiments, the agent binds to a receptor involved in signalling by at least one of IL-3, G-CSF and GM-CSF. In some embodiments, the agent is a mutein selected from the group consisting of IL-3 muteins, G-CSF muteins and GM-CSF muteins. In some embodiments, the mutein is an IL-3 mutein. In some embodiments, the agent is a soluble receptor which is capable of binding to IL-3.本発明は患者のPh+白血病を治療する方法を提供する。前記方法は、(i)BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤および(ii)Ph+白血病幹細胞上で発現される細胞表面レセプターと選択的に結合する薬剤を患者に投与する工程を含む。本発明はさらに、(i)および(ii)のPh+白血病の患者の治療における使用、またはPh+白血病の患者の治療用医薬の製造における使用、並びにPh+白血病を治療するためのi)およびii)を含む組成物、並びにi)およびii)を含むキットを提供する。いくつかの実施態様では、前記チロシンキナーゼ阻害剤はイマチニブであるか、もしくはイマチニブではないか、または、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、アキシチニブ、セジラニブ、クリゾチニブ、ダムナカンタール、ゲフィチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ネラチニブ、セマキサニブ、スニチニブ、トセラニブ、チルホスチン、ヴァンデタニブ、ヴァタラニブ、INNO-406、AP24534、XL228、PHA-739358、MK-0457、SGX393 およびDC2036から成る群から選択されるか、またはダサチニブおよびニロチニブから成る群から選択される。いくつかの実施態様では、前記薬剤は、IL-3、G-CSFおよびGM-CSFの少なくとも1つによるシグナル伝達に必要なレセプターと結合する。いくつかの実施態様では、前記薬剤は、IL-3ムテイン、G-CSFムテインおよびGM-CSFムテインから成る群から
