INC.;THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.;PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE;BIOGEN IDEC MA INC.;THE BRIGHAM AND WOMENS HOSPITAL
发明人:
BLUMBERG, Richard S.,RATH, Timo,BAKER, Kristi,MEZO, Adam,TAYLOR, Zachary,MCDONNELL, Kevin,GRENHA, Rosa Maria Silva Garcia
申请号：
USUS2014/042932
公开号：
WO2014/205072A2
申请日:
2014.06.18
申请国别(地区):
US
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention provided herein includes isolated polypeptides that specifically block the interaction between neonatal Fc receptor (FcRn) and albumin. Blocking the interaction treats diseases and conditions caused by increased amounts of albumin or modified albumin that possesses pathogenic properties wherein it is deemed desirable to decrease albumin levels. Accordingly, also provided are methods of using these isolated polypeptides to treat various diseases and conditions caused by increased amounts of albumin or modified albumin that possesses pathogenic properties. The invention provided herein also includes isolated polypeptides capable of binding to a non-IgG and non-albumin competitive site on an FcRn alpha 3 domain. These can be useful for tracking FcRn without inhibiting IgG or albumin binding or function. Accordingly, the invention also includes methods and systems to track FcRn without inhibiting IgG or albumin binding or function.L'invention concerne des polypeptides isolés bloquant plus particulièrement l'interaction entre le récepteur Fc néonatal (FcRn) et l'albumine. Le blocage de cette interaction permet de traiter les maladies et les états provoqués par une augmentation des quantités d'albumine ou d'albumine modifiée possédant des propriétés pathogènes, pour lesquels il est jugé souhaitable de diminuer les niveaux d'albumine. En conséquence, l'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces polypeptides isolés pour traiter des maladies et des états de diverses sortes provoqués par une augmentation des quantités d'albumine ou d'albumine modifiée possédant des propriétés pathogènes. L'invention concerne également des polypeptides isolés aptes à être fixés à un site concurrent sans IgG et sans albumine sur un domaine FcRn alpha 3. Ces derniers peuvent être utilisés pour localiser le FcRn sans empêcher la fixation ou le fonctionnement de l'IgG ou de l'albumine. En conséquence, l'invention concerne également des méthodes et des systèmes per
