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新的杂环H3拮抗剂
- 专利权人:
- 高点制药有限责任公司
- 发明人:
- R·霍尔维戈,J·M·兰德贝克,J·C·德容
- 申请号：
- CN200880100442.6
- 公开号：
- CN101795567A
- 申请日:
- 2008.05.19
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2010
- 代理人:
- 任宗华
- 摘要：
- 式(I)的化合物及其盐和溶剂合物，它们对组胺H3受体具有亲和力
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其中W，X，Y，Z是-C(R1)＝或N；R1是氢或烷基，V是N或C(即碳)，A是键或具有1至3个碳原子的亚烷基连接基，条件是当A是键时，V必须是CH，R是乙基、丙基、支链C3-6烷基或环C3-8烷基，m和n是1-3，D是任选地被卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，-(CH2)o-(C＝O)p-NR2R3取代的杂芳基，或D是任选地被一个或多个独立地选自如下的基团取代的芳基：氢，卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，杂环基，杂环基烷基，杂环基烷氧基，杂环基羰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羧基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基羰基氨基，烷基羰基氨基烷基，芳基羰基氨基，芳基羰基氨基烷基，杂芳基羰基氨基或杂芳基羰基氨基烷基，-(CH2)o-(C＝O)p-NR2R3，其中o是0-3，p是0或1，且R2和R3独立地为氢，烷基或环烷基；或R2和R3可以一起与所连接的氮形成杂环基。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
