FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: group of inventions relates to medicine and relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of a disease or condition mediated by effector T cell function, inflammation or sepsis comprising any one or more of the following: i) soluble CD52 glycoprotein comprising an amino acid sequence that is at least 95% identical to the amino acid sequence GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3), and carbohydrate, ii) a fusion protein comprising soluble CD52 glycoprotein as a first protein, and a second protein； iii) a polynucleotide encoding the peptide portion of soluble CD52 glycoprotein of part i) or the fusion protein of part ii)； iv) a vector comprising the polynucleotide of part iii)； v) an isolated cell comprising the polynucleotide of part iii) or the vector of part iv)； and a pharmaceutically acceptable carrier. Group of inventions also relates to a method of treating or preventing a disease or condition mediated by effector T cell function, inflammation or sepsis in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said composition； a method for diagnosing the subject's sensitivity to developing a disease or condition mediated by effector T-cell function, inflammation, or sepsis.EFFECT: group of inventions provides suppression of effector T-cell function.23 cl, 21 ex, 29 dwg, 1 tblГруппа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, содержащей любой один или более чем один из следующих: i) растворимый гликопротеин CD52, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3), и углевод, ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок； iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть ра
