and the effective blood concentration level of the morphine is an object of the present invention to provide at least a 48-hour transdermal pharmaceutical preparation, such as sustainable over. The active ingredient is selected the percutaneous absorption preparation is, from morphine or a salt thereof, in the human skin, holding the active ingredient having the flow according to the temperature of the surface temperature close to the medium, and mixing with at least the saturation solubility amount, In addition, at least of the active ingredient as a percutaneous absorption pharmaceutical composition have a portion in crystal form, formulated in the transdermal pharmaceutical composition, wherein this when applied 72 hours skin such unscathed in rabbits subjected to the hair clipper treated hair-clipper of formulation 1 administration per unit the available amount is effective to use 400 10 in terms of morphine base component, and also, in the above conditions, the formulation after application at least the concentration of the plasma of the active ingredient at the point of time of 24 hours and 48 hours, morphine base to include a percutaneous absorption pharmaceutical composition characterized in that such 40ng / in terms of.몰핀의 유효 레벨의 혈중 농도를 적어도 48시간에 걸쳐서 지속가능한 경피흡수 의약제제 등을 제공하는 것을 목적으로 한다. 상기 경피흡수제제는, 몰핀 또는 그 염으로부터 선택되는 유효성분을, 인간 피부 표면 온도 부근의 온도에 있어서 유동성을 지니는 유효성분 보유매체 중에, 포화 용해도 이상의 배합량으로 배합하고, 또한, 상기 유효성분의 적어도 일부를 결정형으로 보유한 경피흡수 의약조성물로서, 상기 경피흡수 의약조성물을 제제화하고, 이것을 바리캉으로 털깎기 처리를 행한 백색 토끼의 상처가 없는 등의 피부에 72시간 적용했을 때의 제제 1 투여단위당의 상기 유효성분의 이용 가능량이 몰핀 염기 환산으로 10㎎ 내지 400㎎이며, 또한, 상기 조건에 있어서, 제제 적용 후 24시간의 시점 및 48시간의 시점에서의, 상기 유효성분의 혈장 중 농도가 적어도 몰핀 염기 환산으로 40ng/㎖인 것을 특징으로 하는 경피흡수 의약조성물 등을 포함하는 것이다.
