An amphiphilic drug-drug nanoparticle for reversing platinum-based anticancer drug resistance in cancer therapy, which is formed through coordination of a histone deacetylase inhibitor with a platinum-based antitumor agent and self-assembly in water. After entering tumor cells, the amphiphilic drug-drug nanoparticle can hydrolyze to release two drug agents. The amphiphilic complex can self-assemble into nanoparticles in water without any carriers, and the complex can realize drug delivery by itself. At the meantime, the amphiphilic drug-drug nanoparticle can effectively enter tumor cells, reduce the blocking effect of sulfur-containing ligands in blood on cisplatin, and decrease the toxic and side effects towards normal cells. It can also be hydrolyzed to release the histone deacetylase inhibitor and platinum-based antitumor active agents, thereby achieving the synergistic effect for reversing platinum-based drug resistance in cancer therapy and the purpose of cancer treatment.Cette invention concerne une nanoparticule médicament-médicament amphiphile pour inverser la résistance aux anticancéreux à base de platine en thérapie anticancéreuse, qui est formée par coordination dun inhibiteur dhistone désacétylase avec un antitumoral à base de platine et auto-assemblage dans leau. Après pénétration dans les cellules tumorales, la nanoparticule médicament-médicament amphiphile peut shydrolyser pour libérer deux agents médicamenteux. Le complexe amphiphile peut sauto-assembler en nanoparticules dans leau sans autre véhicule, et le complexe procède de lui-même à ladministration des médicaments. En même temps, la nanoparticule médicament-médicament amphiphile peut pénétrer efficacement dans les cellules tumorales, réduire leffet bloquant des ligands soufrés dans le sang sur cisplatine, et diminuer les effets toxiques et secondaires vis-à-vis des cellules normales. La nanoparticule selon linvention peut également shydrolyser pour libérer linhibiteur dhistone désacétylase et l
