A method for synthesis of diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor such as etravirine is provided. Typically, etravirine is synthesized by the steps of: a. Condensing 2,4,6-trichlorpvrinudine with 3,5-dimethyl-4-hydroxy-benzonitrile to obtain compound (V)； b. Condensing compound (V) with 4-aminobenzonitrile to obtain compound (VI)； o. Ammonolysis of compound (VI) to get compound (TV)； d. Halogenation of compound (IV) to get etravirine.Изобретение касается простого и рентабельного способа синтеза диарилпиримидинового ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы, такого как этравирин. Типично этравирин синтезируют с использованием 2,4,6-трихлорпиримидина и 3,5-диметил-4-гидроксибензонитрила.Кроме того, раскрываются простые способы конденсации 4-аминобензонитрила с соединением формулы (V), то есть 4-[(2,6-дихлор)-4-пиримидинолокса]-3,5-диметилбензонитрилом.Винахід стосується простого і рентабельного способу синтезу діарилпіримідинового ненуклеозидного інгібітора зворотної транскриптази, такого як етравірин. Типово етравірин синтезують з використанням 2,4,6-трихлорпіримідину і 3,5-диметил-4-гідроксибензонітрилу.Крім того, розкриваються прості способи конденсації 4-амінобензонітрилу зі сполукою формули (V), тобто 4-[(2,6-дихлор)-4-піримідинілокси]-3,5-диметилбензонітрилом.
