Disclosed in the present invention is the use of a recombinant soluble tumour necrosis factor α receptor (HusTNFR) gene as a new drug. The invention uses the long-acting human recombinant soluble tumour necrosis factor α receptor of type I or type II to intervene with rats with chronic liver diseases and severe liver damage through a five animal model, the results show that the long-term human recombinant soluble tumour necrosis factor α receptor having a half-life of 12-140 hours has a good effect for preventing the appearance of chronic liver disease and severe liver damage and treating early chronic liver disease and severe liver damage, and the efficacy thereof is significantly improved compared to non-long-term HusTNFR.La présente invention concerne l'utilisation du gène de récepteur du facteur α de nécrose tumorale soluble recombinant (HusTNFR) en tant que nouveau médicament. L'invention utilise le récepteur du facteur α de nécrose tumorale soluble recombinant humain à longue action de type I ou de type II pour intervenir avec des rats ayant des maladies hépatiques chroniques et une atteinte hépatique sévère par l'intermédiaire d'un modèle de cinq animaux, les résultats montrant que le récepteur du facteur α de nécrose tumorale soluble recombinant humain à longue action ayant une demi-vie de 12-140 heures a un bon effet pour la prévention de l'apparition de la maladie hépatique chronique et d'une atteinte hépatique sévère et le traitement d'une maladie hépatique chronique précoce et d'une atteinte hépatique sévère, et son efficacité est significativement améliorée en comparaison à HusTNFR non à long terme.本发明公开了一种重组可溶性肿瘤坏死因子α受体（HusTNFR）基因的新药用途。本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过5种动物模型，对慢性肝病重症肝损伤的大鼠进行干预，结果显示，半衰期12-140小时的长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体具有预防慢性肝病重症肝损伤的发生，以及治疗早期慢性肝病重症肝损伤的良好疗效，其疗效较非长效HusTNFR有明显提高。
