A pharmaceutical dosage form comprising one or more antiviral active ingredients in the form of a Solid dispersion or solution in a Solid Matrix.Where The Matrix comprises a Copolymer of amino acrylate (MET)Characterized by the Matrix contains no Essential quantities of pharmaceutically acceptable surfactants with HLB value of 12 to 18 and that the Matrix comprises a monocarboxylic acidOr an alcohol with 12 to 22 carbon ATOMS, or both, where the pharmaceutical dosage form contains 5 to 25% by weight of lopinavir, 1 to 10% by weight of ritonavir5 to 20 Weight percent of Stearic acid, 50 to 80% by weight of a Copolymer of aminometacrilato (USP \/ NF), up to 20% by weight of additional pharmaceutically acceptable excipients.Where the components add up to 100%.Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.
