Polypeptides are susceptible to denaturation or enzymatic degradation in the blood, liver or kidney. Due to the low stability of some polypeptides, it has been required to administer polypeptide drugs in a sustained frequency to a subject in order to maintain an effective plasma concentration of the active substance. Furthermore, pharmaceutical compositions of therapeutic peptides preferably have a shelf- life of several years in order to be suitable for common use. However, peptide compositions are inherently unstable due to sensitivity towards chemical and physical degradation. In part, the invention provides SAP variant proteins, compositions, pharmaceutical preparations and formulations having a prolonged in vivo half-life, prolonged shelf-life, or rather increased in vitro stability, or increased manufacturing efficiency compared to human SAP. Advantages of increased plasma half-life include, but are not limited to, reducing the amount and/or frequency of dosing.Les polypeptides sont sensibles à une dénaturation ou à une dégradation enzymatique dans le sang, le foie ou le rein. A cause de la faible stabilité de certains polypeptides, il a été nécessaire d'administrer des médicaments polypeptidiques à une fréquence soutenue à un sujet afin de maintenir une concentration plasmatique efficace de la substance active. En outre, les compositions pharmaceutiques des peptides thérapeutiques présentent de préférence une durée de conservation de plusieurs années afin d'être appropriées pour une utilisation courante. Toutefois, les compositions peptidiques sont instables de manière intrinsèque à cause d'une sensibilité envers une dégradation chimique et physique. En partie, l'invention concerne des protéines variantes de la SAP, des compositions, des préparations et des formulations pharmaceutiques présentant une prolongation de la demi-vie in vivo, une prolongation de la durée de conservation ou une stabilité in vitro plutôt augmentée ou une efficacité de production accr
