Described herein is the LPA1 antagonist 1- {4-[3-methyl-4-((R)- l-phenyl-ethoxycarbonylamino)- isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid (Compound 1), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods of preparing the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating LPA-dependent or LPA- mediated diseases or conditions.Linvention décrite ici est lantagoniste LPA1 de lacide 1-{4-[3-méthyl-4-((R)-l-phényléthoxycarbonylamino)isoxazol-5-yl]biphényl-4-yl}-cyclopropanecarboxylique (Composé 1), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci. Linvention concerne aussi des procédés de préparation de lantagoniste LPA1, ou de sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, ainsi que des compositions pharmaceutiques appropriées pour ladministration à un mammifère qui incluent lantagoniste LPA1, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et les procédés dutilisation de ces compositions pharmaceutiques pour traiter des maladies ou des pathologies dépendantes de LPA ou médiées par LPA.
