The present invention addresses the problem of providing a novel apoptosis inhibitor and a therapeutic agent for sensorineural hearing loss. For achieving the purpose, a medicine is provided which contains a biguanide compound represented by structure formula I or a rapamycin derivative represented by structure formula II as an active ingredient.(In the formula, R1 to R7 are independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a C6-10 aryl group, a 5- to 6-membered heteroaryl group or a 5- or 6-membered nonaromatic heterocyclic group each of which may have a substituent selected from a halogen atom, a cyano group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkoxycarbonyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group and a phenyl group.)(In the formula, R1 represents a C1-6 alkyl group or a C3-6 alkynyl group； R2 represents H, -CH2-OH or -CH2-CH2-OH； and X represents =O, (H,H) or (H,OH).)La présente invention vise à fournir un nouvel inhibiteur d'apoptose et un agent thérapeutique pour une perte d'audition neurosensorielle. À cet effet, l'invention concerne un médicament qui contient un composé de biguanide représenté par la formule structurelle I ou un dérivé de rapamycine représenté par la formule structurelle II comme principe actif. (Dans la formule, R1 à R7 sont choisis indépendamment parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène et un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-8, un groupe aryle en C6-10, un groupe hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ou un groupe hétérocyclique non-aromatique de 5 à 6 chaînons, dont chacun peut avoir un substituant choisi parmi un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle en C1-6, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alcoxycarbonyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-8, un groupe alcényle en C2-6, un groupe alcynyle en C2-6 et un groupe phényle.) (Dans la formule, R1 représente un groupe alkyle en C1-6 ou un groupe alcy
