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ASSOCIATION OF RARE RECURRENT GENETIC VARIATIONS TO ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AND USE METHODS THEREOF FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT
专利权人:
CHILDREN S HOSPITAL OF PHILADELPHIA:THE;THE;ザ・チルドレンズ・ホスピタル・オブ・フィラデルフィア;CHILDREN S HOSPITAL OF PHILADELPHIA
发明人:
JOSEPH GLESSNER,グレスナー、ジョセフ,JOSEPHINE ELIA,エリア、ジョセフィン,HAKON HAKONARSON,ハコナルソン、ハコン
申请号:
JP2017131686
公开号:
JP2017222675A
申请日:
2017.07.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and methods for detecting and treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).SOLUTION: Provided is a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of (+)-5-oxo-D-proline piperidine amide 1 hydrate (NS-105) for use in treatment of ADHD in a human subjected determined to have a single base polymorphism (SNP) that exhibits the presence of ADHD associated copy number variation (CNV), where the SNP is selected from specific SNPs. In some embodiments, the SNP or CNV represents at least one deficit of metabotropic glutamate receptor (GRM)5, GRM7 and GRM8. Alternatively, the SNP or CNV exhibits the duplication of GRM1.SELECTED DRAWING: None【課題】注意欠陥多動性障害(ADHD)の検出および治療のための組成物および方法の提供。【解決手段】ADHD関連コピー数多型(CNV)の存在を示す一塩基多型(SNP)を有すると判定されたヒト被験者における、ADHDの治療において使用される(+)-5-オキソ-D-プロリンピペリジンアミド1水和物(NS-105)の治療的有効量を有する薬学的組成物であって、前記SNPは特定のSNPから選択される、薬学的組成物。SNP又はCNVが代謝型グルタミン酸受容体5(GRM5)、GRM7、GRM8の少なくとも、1つの欠失を表わす、薬学的組成物。又は、SNP又はCNVがGRM1の重複を表わす、薬学的組成物。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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