La presente se refiere a una formulación farmacéutica acuosa que comprende 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea, o una sal de alcanosulfonato farmacéuticamente aceptable de la misma, que es una solución transparente. Una formulación de este tipo es particularmente adecuada para la administración intravenosa o parenteral a un paciente. Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica de solución acuosa que comprende (a) 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea, o una sal de metanosulfonato de la misma, ácido metanosulfónico y agua, en donde 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea está presente a una concentración de solución menor que 35 mg/mL o hasta 30 mg/mL y suficiente ácido metanosulfónico está presente para proporcionar una solución transparente； o (b) 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea, o una sal de etanosulfonato de la misma, ácido etanosulfónico y agua, en donde 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea está presente a una concentración de solución menor que 35 mg/mL o hasta 30 mg/mL y suficiente ácido etanosulfónico está presente para proporcionar una solución transparente. Reivindicación 7: La formulación farmacéutica de solución acuosa de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 además comprende una b-ciclodextrina o g-ciclodextrina farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 35: Una formulación liofilizada obtenible por liofilización de la formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 34. Reivindicación 43: La formulación de conformidad con la reivindicación 42, en donde el cáncer a tratar se selecciona del grupo que consiste en leucemia, cáncer de piel, cáncer de veji
