Novel compounds that allow interaction with the binding site of GSK-3, has been designed therefore to be able to inhibit GSK-3 activity via inhibition of substrate binding is disclosed. Use of said compounds in the treatment of conditions a pharmaceutical composition comprising said compound and mediated by GSK-3 are also disclosed.GSK-3の結合部位との相互作用を可能にし、従って基質結合の阻害を介してGSK-3活性を阻害することができるように設計された新規化合物が開示される。前記化合物を含む医薬組成物およびGSK-3によって媒介される症状の治療における前記化合物の使用方法もさらに開示される。