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一组吡唑酰胺类衍生物及其应用
专利权人:
郑州大学第一附属医院
发明人:
阚全程,田鑫,张晓坚,杨志衡,杜玥,程伟彦,袁永亮
申请号:
CN201710507473.4
公开号:
CN107235906B
申请日:
2017.28.06
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明涉及一组吡唑酰胺类衍生物、或其药学上可接受的盐或前体物,其结构如通式(I)所示:,式中:R1选自:‑H、‑C1‑C4的直链或支链烷基、‑C3‑C6的环烷基、6‑10元芳基、C1‑C4烷基取代的6‑10元芳基、5‑10元杂芳基、C1‑C4烷基取代的5‑10元杂芳基、5‑10元饱和或部分饱和的杂环基、或C1‑C4烷基取代的5‑10元饱和或部分饱和的杂环基;所述杂芳基、杂环基中含有1‑3个选自N、O和S的杂原子;R2选自:‑H、‑C1‑C4的直链或支链烷基、‑C3‑C6的环烷基,或与R1形成3‑6元饱和或部分饱和的杂环,R3选自:‑H、‑C1‑C4的直链或支链烷基、或‑C3‑C6的环烷基;R4选自:‑H、‑C1‑C4的直链或支链烷基、‑C3‑C6的环烷基、或‑COR41。该衍生物具有较强的抗肿瘤活性和CDK11蛋白激酶抑制活性,有望研发成为临床有效药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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