PROBLEM TO BE SOLVED: To provide mutant membrane type serine protease-1 (MT-SP1) proteases with altered specificity for target molecules they cleave, which can be used to treat human diseases, such as cancer.SOLUTION: The present invention provides wild-type and mutant MT-SP1 proteases for cleaving the vascular endothelial growth factor (VEGF) or VEGF receptor at certain substrate sequences. The proteases can be used to treat pathologies associated with angiogenesis (e.g., malignancies, diabetic retinopathy and macular degeneration).【課題】ヒトの疾患（例えば癌）を治療することができる、切断する標的分子に対する特異性が改変された変異型膜型セリンプロテアーゼ－１（ＭＴ－ＳＰ１）プロテアーゼを提供する。【解決手段】一定の基質配列において血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）又はＶＥＧＦ受容体を切断する、野生型及び変異型ＭＴ－ＳＰ１プロテアーゼ。該プロテアーゼを使用して血管新生に関連する病態（例えば悪性腫瘍、糖尿病性網膜症及び黄斑変性）を治療することができる。【選択図】なし
