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一种6-氯-2-氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用
专利权人:
温州医科大学
发明人:
叶发青,郭平,张再葵,罗露,潘雅倩,谢自新,林丹,张园,王学宝,张金三,郭强
申请号:
CN201611168875.8
公开号:
CN106749097B
申请日:
2016.16.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用,该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示,其中,R选自取代或者未取代的苄基、C2~C5烷基、取代或者未取代的苯甲酰基、C1~C6烷酰基;所述苄基或者苯基上的取代基独立地选自C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、硝基或者卤素。该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物对EGFRWT高表达的肿瘤细胞具有较好的抑制活性,为肿瘤治疗提供了新策略和新思路,为抗肿瘤药物的研发提供新的方向和思路。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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