The present invention relates to new compounds of general formula (I) showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the μ-opioid receptor (MOR or mu-opioid receptor). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) présentant une grande affinité et une activité élevée vis-à-vis de la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants de la tension (VGCC), en particulier, la sous-unité α2δ-1 des canaux calciques dépendants de la tension ou une double activité vis-à-vis de la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants de la tension (VGCC), en particulier, la sous-unité α2δ-1 des canaux calciques dépendants de la tension, et le récepteur μ-opioïde (MOR ou récepteur mu-opioïde). L'invention concerne également un procédé de préparation desdits composés ainsi que des compositions les comprenant, et leur utilisation en tant que médicaments.
