Described is a unique class of antiviral molecule that can be applied to control and eliminate HIV infection in patients using myeloablation therapies and replenishment with transformed bone marrow stem cells programmed to express the antiviral molecule. These anti-viral molecules target the HIV genome in a highly conserved domain, and when expressed in cells prior to infection will cause the cell to die upon infection with HIV. Cell death insures no proliferation of new virus. Reconstituting the immune system with cells expressing these antivirals prevents re-establishment of HIV infection from reservoirs in the re-established lymphocyte and macrophage populations. Over time, reservoirs will be depleted entirely, effectively eliminating the virus. In effect, this new type of antiviral can be used to cure HIV infections.Linvention concerne une classe unique de molécule antivirale qui peut être appliquée pour réguler et éliminer une infection par le VIH chez des patients à laide de thérapies par myéloablation et la reconstitution par des cellules souches transformées de moelle osseuse, programmées pour exprimer la molécule antivirale. Ces molécules antivirales ciblent le génome du VIH dans un domaine extrêmement conservé et, lorsquelles sont exprimées dans des cellules avant linfection, entraîneront la mort cellulaire après infection par le VIH. La mort cellulaire assure labsence de prolifération de nouveaux virus. La reconstitution du système immunitaire par des cellules exprimant ces antiviraux empêche le rétablissement dune infection par le VIH à partir de réservoirs dans les populations lymphocytaires et macrophages rétablies. Au cours du temps, les réservoirs seront vidés entièrement, éliminant efficacement le virus. Ainsi, ce nouveau type dantiviral peut être utilisé pour traiter des infections par le VIH.
