FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to biochemistry. What is described is using a recovered antibody or its antigen-binding fragment, which specifically human bind delta-like ligand 4 (hDll4) for producing a medicinal product. The above medicinal product is used in treating a solid malignant tumour in an individual in a synergetic combination with a chemotherapeutic agent specified in a platinum-based chemotherapeutic agent or a pyrimidine analogue, or for suppressing or arresting a solid tumour growth in an individual in a synergetic combination with a chemotherapeutic agent specified in a platinum-based chemotherapeutic agent or a pyrimidine analogue. The human antibody or its antigen-binding fragment contains a heavy chain variable region (HCVR) containing the heavy chain sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID NO: 22, 24 and 26, respectively, and a light chain variable region (LCVR) containing the light chain sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID NO: 30, 32 and 34, respectively.EFFECT: higher effectiveness of the method.12 cl, 5 dwg, 8 tbl, 12 exИзобретение относится к биохимии. Описано применение выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфически связывают дельта-подобный лиганд 4 человека (hDll4), для получения лекарственного средства. При этом лекарственное средство используется при лечении солидной злокачественной опухоли у субъекта в синергетической комбинации с химиотерапевтическим средством, выбранным из химиотерапевтического средства на основе платины или аналога пиримидина или для замедления или остановки роста солидной опухоли у субъекта в синергетической комбинации с химиотерапевтическим средством, выбранным из химиотерапевтического средства на основе платины или аналога пиримидина. Антитело человека или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), содержащую последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO: 22, 24 и 26, соответственно, и вариабельную область лег
