Methods are disclosed for preventing toxic drug-drug interactions during combination cancer therapy with a drug that is an anti-ErbB3 agent, such as an anti-ErbB3 antibody, together with a drug that is a tyrosine kinase inhibitor and/or a drug that binds to alpha-1 acid glycoprotein (e.g., erlotinib). Health care practitioners obtaining any one of the drugs are warned that when co-administering the drug that is an anti-ErbB3 agent with either or both of a drug that is a tyrosine kinase inhibitor and a drug that binds to alpha-1 acid glycoprotein, at least one of the co-administered drugs should be administered using a reduced dosage to prevent toxicity. In a reduced dosage, the amount of drug administered per unit time is reduced as compared to a dose that would be administered if the drug was administered as monotherapy. The reduced dosage can be, for example, a reduced drug dose or a reduced drug dosing frequency, or both. Compositions useful in practicing the disclosed methods are also provided.抗ＥｒｂＢ３抗体等の抗ＥｒｂＢ３剤である薬物を、チロシンキナーゼ阻害剤である薬物、および／またはα１酸性糖タンパク質に結合する薬物（例えば、エルロチニブ）とともに使用して併用癌治療を行う間の有毒な薬物相互作用を防ぐ方法が開示される。これら薬物のいずれか１つを入手する医療関係者は、抗ＥｒｂＢ３剤である薬物を、チロシンキナーゼ阻害剤である薬物およびα１酸性糖タンパク質に結合する薬物のうち一方または両方と同時に投与する場合、同時に投与される薬物のうちの少なくとも１つは、毒性を防ぐために、減量投与量で投与すべきであるとの警告を受ける。減量投与量では、薬物が単剤治療として投与される場合に投与される用量に比べて、単位時間当たりに投与される薬物の量が減量される。減量投与量は、例えば、減量された薬物用量でも、または低減された薬物投与頻度でも、または両方であってもよい。開示された方法を実施するのに有用な組成物もまた提供される。
