Articles are treated with a reduced amount of an active halo aromatic sulfonamide compound of formula (I), where r1, r2, r3, r4, and r5 are independently selected from hydrogen, coor ', con (r ") 2, alkoxy, cn, no2, so3r ", halogen, substituted or unsubstituted phenyl, sulfonamide, halosulfonamide, and substituted or unsubstituted C1 -C12 alkyl; R 'is hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal, substituted C 1-12 alkyl, or unsubstituted C 1-12 alkyl; er "is hydrogen or substituted or unsubstituted C1 -C12 alkyl, where the two groups r" in con (r ") 2 may be independently selected; x is halogen; m is an alkali metal or alkaline earth metal; n is the number of water molecules per molecule of the sulfonamide compound. The compound effectively suppresses pre-use, in-use, and post-use smears for long periods of time.artigos são tratados com uma quantidade reduzida de um composto de sulfonamida aromático halo ativo de fórmula (i), onde r1, r2, r3, r4, e r5 são selecionados independentemente de hidrogênio, coor', con(r")2, alcóxi, cn, no2, so3r", halogênio, fenila substituída ou não substituída, sulfonamida, halosulfonamida, e alquila c1-c12 substituída ou não substituída; r' é hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, c1-c12 alquila substituída, ou c1-c12 alquila não substituída; e r" é hidrogênio ou c1-c12 alquila substituída ou não substituída, onde os dois grupos r" em con(r")2 podem ser selecionados independentemente; x é halogênio; m é um metal alcalino ou metal alcalino terroso; e n é o número de moléculas de água por molécula do composto de sulfonamida. o composto efetivamente suprime malcheiros pré-uso, no uso, e pós-uso para longos períodos de tempo.