(57)< Abstract > This invention regards the new controlled release type oral herb medicine formulation of morushidomin for remedying all heart attack seizures (labor heart attack, spasm characteristic heart attack and mixed type heart attack). The melting speed with of in vitro where the new herb medicine formulation of this invention in regard to remedy morushidomin of the effective quantity or includes one of those active metabolites, 1 hours later discharges 25% morushidomin from 15, 2 hours later discharges 35% morushidomin from 20, 6 hours later discharges 65% morushidomin from 50, 12 hours later discharges 95% morushidomin from 75, discharges many morushidomin compared to 85% 18 hours, later discharges many morushidomin compared to 90% 24 hours later (European huarumakopeia 3rd edition [European Pharmacopoeia and 3rd With the measuring method which is described to edition] [or USP XXIV], in 50rpm and 0.1N hydrochloric acid 500ml medium, at the 37C the spectrum brightness with 286nm or 311nm measurement, when did) to possess, prescribes with above-mentioned form, morushidomin highest density in the blood plasma with of in vivo appearing from 2.5 5 hours later, from 3 in 4 hours later, furthermore, the density in the blood plasma of 40ng/ml shows desirably from 25. Application: Remedy industry.本発明はすべての狭心症発作(労作狭心症、痙攣性狭心症、混合型狭心症)の治療のためのモルシドミンの新規徐放型経口生薬製剤に関する。本発明の新規生薬製剤は、治療上効果的な量のモルシドミン又はその活性代謝物の1つを含み、1時間後に15から25%のモルシドミンを放出し、2時間後に20から35%のモルシドミンを放出し、6時間後に50から65%のモルシドミンを放出し、12時間後に75から95%のモルシドミンを放出し、18時間後に85%より多くのモルシドミンを放出し、24時間後に90%より多くのモルシドミンを放出するin vitroでの溶解速度(ヨーロピアン・ファルマコペイア第3版[European Pharmacopoeia,3rd edition][又はUSP XXIV]に記述された測定方法で、50rpm、0.1N塩酸500ml媒体中、37℃にて286nm又は311nmで分光光度的に測定を行った)を有し、上記の形状で投与した場合in vivoでの血漿中モルシドミン最高濃度が現れるのは2.5から5時間後、好ましくは3から4時間後で、更に、25から40ng/mlの血漿中濃度を示す。適用:治療産業。
