GLP-2 analogues are disclosed which comprise one of more substitutions as compared to [hGly2]GLP-2 and which improved biological activity in vivo and/or improved chemical stability, e.g. as assessed in in vitro stability assays. More particularly, preferred GLP-2 analogues disclosed herein comprise substitutions at one or more of positions 8, 16, 24 and/or 28 of the wild-type GLP-2 sequence, optionally in combination with further substitutions at position 2 (as mentioned in the introduction) and one or more of positions 3, 5, 7, 10 and 11, and/or a deletion of one or more of amino acids 31 to 33 and/or the addition of a N-terminal or C-terminal stabilizing peptide sequence. The analogues are particularly useful for the prophylaxis or treatment of stomach and bowel-related disorders and for ameliorating side effects of chemotherapy.[hGly2]GLP-2에 비하여 하나 이상의 치환을 포함하며 생체 내에서 생물학적 활성을 개선시키고/시키거나, 예를 들어, 시험관 내 안정성 분석에서 평가된 바와 같이 화학적 안정성을 개선시키는 GLP-2 유사체가 개시된다. 보다 구체적으로, 본 명세서에 개시된 바람직한 GLP-2 유사체는 경우에 따라 (도입부에 언급된 바와 같이) 위치 2, 및 위치 3, 5, 7, 10 및 11에서의 하나 이상의 추가 치환, 및/또는 아미노산 31 내지 33 중 하나 이상의 아미노산의 결실, 및/또는 N-말단 또는 C-말단 안정화 펩티드 서열의 부가와 함께 야생형 GLP-2 서열의 위치 8, 16, 24 및/또는 28에서의 하나 이상의 치환을 포함한다. 상기 유사체는 위 및 장 관련 장애의 예방 또는 치료 및 화학요법의 부작용의 개선에 특히 유용하다.
