The present invention provides for the discovery and characterization of a novel Arterivirus protein (nsp2TF) that relies on a minus 2 ribosomal frameshift at sites where expression is located within the nsp2 coding region. The coding region of the unique TF domain of nsp2TF overlaps with a portion of ORF1a that encodes the transmembrane region of nsp2 in Arteriviruses including PRRSV, LDV and SHFV. Mutations that affect nsp2TF expression impair PRRSV replication, resulting in a smaller plaque phenotype. As used herein, arteriviruses that exhibit reduced translation of nsp2TF and / or altered translation of one or more downstream products, arteriviruses that have reduced and / or deleted nsp2TF function, and said arteriviruses A vaccine comprising the virus is provided. Also provided herein are diagnostic methods, methods for identifying compounds that inhibit minus 2 frameshifts, and gene expression tools for eukaryotic systems that utilize minus2 frameshifts. [Selection] Figure 5A本発明は、発現がｎｓｐ２コード領域内に位置する部位におけるマイナス２リボソームフレームシフトに依存する新規なアルテリウイルスタンパク質（ｎｓｐ２ＴＦ）の発見および特性決定を提供する。ｎｓｐ２ＴＦのユニークなＴＦドメインのコード領域は、ＰＲＲＳＶ、ＬＤＶおよびＳＨＦＶを含むアルテリウイルスにおけるｎｓｐ２の膜貫通領域をコードするＯＲＦ１ａの一部とオーバーラップする。ｎｓｐ２ＴＦの発現に影響を及ぼす突然変異はＰＲＲＳＶ複製を障害し、より小さなプラークの表現型をもたらす。本明細書では、ｎｓｐ２ＴＦの翻訳の低減および／または１以上の下流産物の翻訳の変更を示すアルテリウイルス、ｎｓｐ２ＴＦ機能が低減されている、かつ／または欠失されている、アルテリウイルス、ならびに前記アルテリウイルスを含むワクチンが提供される。本明細書ではまた、診断方法、マイナス２フレームシフトを阻害する化合物を同定するための方法、およびマイナス２フレームシフトを利用する真核生物系のための遺伝子発現ツールが提供される。【選択図】 図５Ａ
