SOLER TATCHÉ, Rosa María,GARCERÁ TERUEL, Ana,DE LA FUENTE RUIZ, Sandra
申请号：
ESES2018/070177
公开号：
WO2019/170930A1
申请日:
2018.03.09
申请国别(地区):
ES
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to a method for treating spinal muscular atrophy (SMA) in the different stages of development thereof, where the method comprises administering suitable amounts of a calpain inhibitor to a subject who may or may not have developed the first symptoms of the disease. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a calpain inhibitor which is administered in combination with another compound to enhance the effect, such as histone deacetylase inhibitors and autophagy modulators.La presente invención se refiere a un método para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en sus diferentes grados de desarrollo que comprende administrar cantidades adecuadas de un inhibidor de calpaína a un sujeto que puede haber desarrollado o no los primeros síntomas de la enfermedad. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprendan un inhibidor de calpaína que se administra en combinación con otro compuesto para potenciar el efecto, tales como inhibidores de histona deacetilasas y moduladores de autofagia.La présente invention concerne une méthode de traitement de l'atrophie musculaire spinale (AMS) à des différents stades de développement qui consiste à administrer des quantités appropriées d'un inhibiteur de calpaïne à un sujet qui peut avoir developpé ou non les premiers symptômes de la maladie. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques qui comprennent un inhibiteur de calpaïne qui est administré en combinaison avec un autre composé pour potentialiser l'effet, tels que des inhibiteurs d'histone désacétylases et des modulateurs de l'autophagie.
