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METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RETINOPATHY OF PREMATURITY
专利权人:
UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION
发明人:
HARTNETT, Mary, Elizabeth
申请号:
USUS2015/015886
公开号:
WO2015/123561A2
申请日:
2015.02.13
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要:
Disclosed are vectors and compositions comprising a pol II promoter and an shRNA wherein the shRNA has a sense RNA strand and an antisense RNA strand, wherein the sense and the antisense RNA strands form an RNA duplex, and wherein the sense RNA strand comprises a nucleotide sequence identical to a target sequence in STAT3, VEGFR, or EPOR. Also disclosed are methods of treating retinopathy of prematurity (ROP), methods of inhibiting expression of STAT3, VEGFR, and EPOR, and methods of regulating signaling events associated with intravitreal neovascularization (IVNV).La présente invention concerne des vecteurs et des compositions comprenant un promoteur de pol II et un ARNsh, lARNsh comportant un brin dARN sens et un brin dARN antisens, les brins dARN sens et antisens formant une double hélice dARN, et le brin dARN sens comprenant une séquence nucléotidique identique à une séquence cible dans STAT3, VEGFR, ou EPOR. Linvention concerne également des méthodes de traitement de la rétinopathie associée à la prématurité (ROP), des méthodes dinhibition de lexpression de STAT3, VEGFR, et EPOR, et des méthodes de régulation dévénements de signalisation associés à la néovascularisation intravitréenne (IVNV).
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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