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(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物的制备方法
- 专利权人:
- 乐高化工生物科学株式会社
- 发明人:
- 曹荣珞,白城玧,蔡尚恩,李洪凡,朴泰教,禹成昊,金容柱
- 申请号：
- CN201180013805.4
- 公开号：
- CN102803256B
- 申请日:
- 2011.03.08
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 李中奎
- 摘要：
- 本发明涉及一种具有环状氨基腙基的恶唑烷酮类抗生素化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物的制备方法及其中间体，起始物料使用3,4-二氟-4-硝基苯。根据本发明的制备方法，相比现有的方法，用更简单的方法能够制备高纯度及高产率的可用作恶唑烷酮类抗生素的化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
