一种LA-GFLG-DOX偶联物及其制备方法与用途
- 专利权人:
- 首都医科大学
- 发明人:
- 房晨婕,支晓敏,钱迪
- 申请号：
- CN201910429011.4
- 公开号：
- CN110193086A
- 申请日:
- 2019.22.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及医药领域中抗肿瘤药物及其制备方法与用途,具体公开了一种LA‑GFLG‑DOX偶联物及其制备方法与用途,所述LA‑GFLG‑DOX偶联物为硫辛酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑亮氨酸‑甘氨酸‑阿霉素分子通过酰胺键顺次连接形成的化合物。本发明在保留DOX对肿瘤细胞毒性的同时,利用LA的抗氧化能力,可以抵抗DOX产生的活性氧带来的对正常细胞的损伤。通过抗肿瘤活性检测及对正常细胞的毒副作用的实验可以看出,所述LA‑GFLG‑DOX偶联物对肿瘤细胞有明显的抑制作用,且可以减少对正常细胞的损伤,对降低DOX的毒副作用是有益的。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
