Disclosed is a pharmaceutical composition of a hepatitis C viral protease inhibitor which is suitable for oral administration via a liquid- or semi-solid-filled capsule and methods of using this composition for inhibiting the replication of the hepatitis C virus (HCV) and for the treatment of an HCV infection. The liquid- or semi-solid pharmaceutical composition of the present invention comprises a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with one or more pharmaceutically acceptable lipids and hydrophilic surfactants.開示されているのは、液体－または半固体－充填カプセルによる経口投与に適する、Ｃ型肝炎ウイルスプロテアーゼ阻害剤の医薬組成物、ならびに、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の複製を阻害するための、またＨＣＶ感染症の治療のためのこの組成物の使用方法である。本発明の液体－または半固体－医薬組成物は、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩を、１種または複数の薬学的に許容される脂質および親水性界面活性剤と一緒に含む。
