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2－甲氧基－4－甲基－6－甲基氨基－1,3,5－三嗪的制备方法
- 专利权人:
- 底古萨股份公司
- 发明人:
- S·威斯,H·克罗米尔
- 申请号：
- CN01821411.8
- 公开号：
- CN1207291C
- 申请日:
- 2001.12.21
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2005
- 代理人:
- 张敏
- 摘要：
- 三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步骤组成：a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌；b)然后将步骤a)的中间体和乙酸酐反应得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步骤b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪与甲胺反应得到最终产物，该方法包括在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌，然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的产物与乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶剂条件下反应和最后，除去来自步骤a)和b)的副产物后，在步骤c)中通过在0至30℃甲醇溶液中与甲胺反应将2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪转化为终产物。以该方式，在步骤a)中无需使用高度危险的二氰基胺锌，也不需要在步骤b)中添加溶剂，就可高收率和高纯度地制备所需的终产物。∴∴∴
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
